Investing.com — Grifols hisseleri, Sanofi’nin Alfa-1 antitripsin eksikliği için geliştirdiği deneysel tedavinin Faz II klinik denemelerde olumlu sonuçlar gösterdiği haberi sonrasında yüzde 3,5 düştü.
Sanofi’nin rekombinant AAT tedavisi olan efdoralprin alfa (önceki adıyla INBRX-101), Faz II çalışmasında tüm birincil ve ikincil hedeflere ulaştı. Tedavi, plazmadan türetilen terapiye göre üstünlük gösterdi. Ayrıca her 3-4 haftada bir daha az sıklıkta dozlama gereksinimiyle normal fonksiyonel AAT seviyelerine ulaştı.
Bununla birlikte, Sanofi’nin çalışması fonksiyonel AAT seviyeleri yoluyla biyokimyasal restorasyonu ölçmeye odaklanırken, Grifols SPARTA Faz III denemesinde farklı bir yaklaşım izliyor. SPARTA çalışması, Avrupa İlaç Ajansı gerekliliklerine uygun olarak BT taramaları aracılığıyla akciğer dokusu korunmasını ölçerek klinik etkinliğe odaklanıyor.
Bu arada, Grifols ayrıca plazmadan türetilen tedavisi için iki haftada bir dozlamayı mümkün kılmak üzere çalışıyor. Hasta konforunu artırmak için deri altı versiyonu da geliştirme aşamasında.
Sonuç olarak, Sanofi’nin yeni tedavisinden gelen rekabetçi tehdit, Grifols için önemli bir risk teşkil ediyor. Alfa-1 tedavileri şirketin satışlarının yüzde 10’undan fazlasını oluşturuyor. Bu miktar tahmini olarak 700 milyon avrodan fazla. Bu satışların yüzde 70’inden fazlası Amerika Birleşik Devletleri’nde gerçekleşiyor. Efdoralprin kullanımının artması, Grifols’un mevcut tedavilerinin hem hacimlerini hem de kâr marjlarını baskı altına alabilir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
