Investing.com — GT Biopharma Inc (NASDAQ:GTBP) hisseleri, şirketin önde gelen kanser tedavisi GTB 3650 için yürüttüğü Faz 1 klinik denemesinin daha yüksek doz seviyelerine ilerlemesiyle Çarşamba günü yüzde 4,1 değer kazandı.
Şirketin, doğal katil (NK) hücrelerini kansere karşı aktive etmek için tasarlanmış ikinci nesil TriKE molekülü olan GTB 3650, ilk üç doz grubunda altı hastanın tedavisini herhangi bir tolerabilite sorunu bildirilmeden başarıyla tamamladı. Bu güvenlik onayı, tedavinin günde 10 µg/kg dozda test edileceği 4. Kohort’a ilerlenmesine olanak sağladı. Yönetim bu doz seviyesini “potansiyel etkinlik eşiğini daha iyi yansıtan” bir seviye olarak tanımlıyor.
İlk kohortlar, TriKE platformunun temelini oluşturan bağışıklık aktivasyonu ve genişleme mekanizmasını destekleyen artan NK hücresi aktivitesi gösterdi. Terapi, nükseden veya dirençli akut miyeloid lösemi ve yüksek riskli miyelodisplastik sendromu olan hastalarda değerlendiriliyor.
GT Biopharma ayrıca, katı tümörler için B7H3 hedefli bir TriKE olan GTB 5550’yi, 2025 Aralık sonu veya 2026 Ocak ayında beklenen bir IND başvurusuna doğru ilerletiyor. Bu aday, deri altı dozlama ile çift deve nanobody tasarımına sahip olup, hastalara sürekli infüzyona göre daha uygun bir alternatif sunma potansiyeline sahip.
Şirket, 2025’in üçüncü çeyreği itibarıyla 2,6 milyon dolar nakit bulunduğunu ve bunun operasyonları 2026’nın başlarına kadar finanse etmesinin beklendiğini bildirdi. GT Biopharma’nın bu gelişmesi, küresel onkoloji pazarının 2025’te 139,4 milyar dolardan 2034’te 268,3 milyar dolara yükseleceği ve yıllık bileşik yüzde 7,5 büyüme oranıyla genişleyeceği tahminleri arasında gerçekleşiyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
